Actim PROM

Der Actim PROM Schnelltest von Actim OY ist ein immunologischer POCT-Test zum qualitativen Nachweis von IGFBP-1 aus einem cervikovaginalen Abstrich. Er ermöglicht eine schnelle und zuverlässige Abklärung eines vorzeitigen Blasensprungs in Klinik, Notaufnahme und Geburtshilfe. Durch sein robustes Testdesign liefert er innerhalb von fünf Minuten klare Ergebnisse – selbst bei Proben, die Blut, Urin oder andere potenziell störende Substanzen enthalten. Der Test unterstützt eine evidenzbasierte Entscheidungsfindung bei Verdacht auf PROM oder PPROM und verbessert die Priorisierung in der Akutversorgung.

Der Actim PROM Test basiert auf einem immunochromatographischen Verfahren mit zwei hochspezifischen monoklonalen Antikörpern gegen IGFBP-1. Nach der Probenextraktion wandert das Extrakt entlang des Dipsticks; ist IGFBP-1 vorhanden, erscheint eine blaue Testlinie. Eine Kontrolllinie bestätigt die korrekte Durchführung. Der qualitative Cut-off liegt bei etwa 25 µg/l, wodurch auch Mikro-Rupturen sicher erkannt werden. Der Test liefert Ergebnisse in wenigen Minuten und kann visuell abgelesen oder mit dem Actim 1ngeni System instrumentenbasiert ausgewertet werden – ideal für Kliniken, die standardisierte und dokumentierbare Resultate benötigen.

• Kreißsaal und geburtshilfliche Abteilungen
• Gynäkologische Ambulanzen
• Notaufnahme und periphere Stationen
• Point-of-Care-Diagnostik in Kliniken

• Abklärung eines vorzeitigen Blasensprungs (PROM)
• Diagnostik bei unklaren Flüssigkeitsabgängen
• Verdacht auf PPROM vor der 37. SSW
• PROM-Abklärung bei vaginaler Blutung
• Ergänzende Diagnostik bei unsicheren klinischen Zeichen

• Ergebniszeit von fünf Minuten
• Hohe Sensitivität und Spezifität
• Störunempfindlich gegenüber Blut, Semen, Urin und gängigen Vaginalpräparaten
• Nachweis auch geringer IGFBP-1-Konzentrationen
• Einfache Testdurchführung ohne Geräte
• Verlässliche Interpretation: selbst schwache Linien gelten als positiv

Im Vergleich zu klassischen PROM-Methoden wie Nitrazin- oder Ferning-Test bietet Actim PROM eine höhere diagnostische Genauigkeit und geringere Störanfälligkeit. Auch bei blutigen oder kontaminierten Proben ermöglicht der Test eine sichere Auswertung. Die Detektion bereits minimaler IGFBP-1-Mengen verschafft einen klinischen Vorteil in Situationen, in denen herkömmliche Verfahren unsicher beurteilt werden können.