Siemens Atellica DCA.webp

Atellica DCA

POCT-System für Diabetesdiagnostik

Anbieter: SIEMENS

Das Atellica DCA Analysesystem von Siemens Healthineers ist ein kompaktes Point-of-Care-Gerät zur quantitativen Bestimmung von HbA1c, Albumin, Kreatinin und dem Albumin-Kreatinin-Quotienten (ACR). Ergebnisse stehen innerhalb weniger Minuten zur Verfügung. Geschlossene Testkassetten, automatisierte Messung und integrierte Qualitätskontrollen machen das System geeignet für Arztpraxen, Kliniken und Labore mit Bedarf an schneller Diabetes- und Nierendiagnostik. Das Gerät gehört zur Kategorie: Multiparameter Geräte.

Unverbindliche Angebotsanfrage
Schnelle Rückmeldung
Keine Mehrkosten

Produktbeschreibung

Das Atellica DCA Analysesystem basiert auf einer etablierten Technologie für die patientennahe Diabetesdiagnostik und kombiniert mehrere diagnostische Parameter in einem kompakten System. Es ermöglicht die Bestimmung von HbA1c aus Vollblut sowie Albumin, Kreatinin und ACR aus Urinproben ohne aufwendige Probenvorbereitung oder manuelles Pipettieren. Die Messung erfolgt über geschlossene Immunoassay-Kassetten mit automatischer optischer Auswertung.

Die Zeit bis zum Ergebnis beträgt etwa 5 Minuten für HbA1c und rund 7 Minuten für ACR, wodurch Ergebnisse direkt im Rahmen eines Patientengesprächs verfügbar sind. Integrierte Funktionen wie Barcode-Erfassung und automatische Kalibration reduzieren manuelle Arbeitsschritte und potenzielle Fehlerquellen. Das System verfügt zudem über interne Qualitätskontrollen (Auto-Checks), die während jedes Tests Parameter wie Temperatur, optische Klarheit und Probenintegrität überwachen.

Durch Konnektivitätsoptionen wie kabelgebundene, drahtlose oder Bluetooth-Verbindungen kann das Atellica DCA Analysesystem in bestehende IT-Infrastrukturen wie LIS, HIS oder EHR integriert werden. Damit gehört es zur Kategorie: Multiparameter Geräte und adressiert Anforderungen an eine standardisierte, patientennahe Diagnostik.
 

Anwendungsbereiche

Das Atellica DCA Analysesystem wird in verschiedenen medizinischen Versorgungsumgebungen eingesetzt:

  • Hausärztliche und diabetologische Praxen zur Verlaufskontrolle des HbA1c
  • Klinische Ambulanzen mit Bedarf an schnellen diagnostischen Entscheidungen
  • Nephrologische Einrichtungen zur Überwachung der Mikroalbuminurie
  • Krankenhäuser mit Point-of-Care-Testplätzen
  • Disease-Management-Programme für chronische Erkrankungen

Typische klinische Anwendungen umfassen:

  • Bewertung der langfristigen Blutzuckereinstellung über HbA1c
  • Früherkennung und Monitoring diabetischer Nephropathie mittels ACR
  • Risikoeinschätzung bei Patientinnen und Patienten mit Hypertonie
  • Verlaufskontrolle bei chronischen Nierenerkrankungen
  • Unterstützung unmittelbarer Therapieentscheidungen im Patientenkontakt

Vorteile

  • Schnelle Verfügbarkeit von Ergebnissen innerhalb weniger Minuten
  • Kombination von HbA1c- und ACR-Diagnostik in einem Gerät
  • Geringe Probenvolumina (z. B. 1 µl Vollblut für HbA1c)
  • Keine Probenvorbereitung und kein Pipettieren erforderlich
  • Geschlossene Testkassetten zur Reduktion präanalytischer Fehler
  • Integrierte Auto-Checks zur kontinuierlichen Qualitätskontrolle
  • Standardisierte Ergebnisse durch NGSP- und IFCC-Zertifizierung
  • Flexible Konnektivität zur Integration in bestehende IT-Systeme
  • Skalierbarkeit durch Verbindung mehrerer Testmodule

Parameterübersicht

Albumin
HbA1c
Kreatinin

Es ist möglich, dass bestimmte berechnete Parameter nicht angegeben sind.

Testübersicht (2)

HbA1c

Parameter:
HbA1c
Probentyp:
Vollblut
Probenvolumen: 1 µL
Zeit bis zum Ergebnis:300 s

Mikroalbumin/Kreatinin (ACR)

Parameter:
AlbuminKreatinin
Probentyp:
Urin
Probenvolumen: 40 µL
Zeit bis zum Ergebnis:420 s

Technischer Überblick

Anbieter: SIEMENS
Gewicht: 2.16 kg
Größe: 15.24 × 26.83 × 28.39 cm (B × T × H)
Konnektivität: POCT1-A , LAN , WLAN , Bluetooth
Data Manager: POCcelerator

Studien & Produktdokumente

Häufig gestellte Fragen

Haftungsausschluss: Diagnoodle richtet sich ausschließlich an Gesundheitsfachkräfte und dient der Orientierung im Bereich der In-Vitro-Diagnostik (IVD), insbesondere bei Point-of-Care-Geräten. Produktverfügbarkeit und Zulassung können regional variieren. Trotz sorgfältiger Recherche übernehmen wir keine Gewähr für Vollständigkeit, Richtigkeit und Aktualität der Angaben. Eine Haftung wird ausgeschlossen.