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Pathfast

Kompaktes Multiparameter-POCT-System

Anbieter: LSI

Der PATHFAST von LSI ist ein kompaktes Multiparameter-POCT-Gerät für kardiovaskuläre und infektiologische Diagnostik. Das System kombiniert CLEIA- und Magtration-Technologie und analysiert bis zu sechs Parameter aus Vollblut, Plasma oder Serum in unter 17 Minuten. Das Testspektrum umfasst hochsensitives Troponin I, D-Dimer, NT-proBNP, hsCRP, PCT, Presepsin, Myoglobin und CK-MB. Geeignet für Notaufnahmen, Intensivstationen und Labore. Kategorie: Multiparameter Gerät.

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Produktbeschreibung

Der PATHFAST ist ein vollautomatisches Immuno-Analysegerät für die quantitative Bestimmung verschiedener kardialer und infektiologischer Biomarker im POCT-Umfeld. Das System wurde für medizinische Einrichtungen entwickelt, in denen schnelle diagnostische Entscheidungen erforderlich sind und Laborergebnisse unmittelbar verfügbar sein müssen. Der Analyzer verarbeitet Vollblut, Plasma oder Serum und kombiniert eine kompakte Bauweise mit Laboranalytik im patientennahen Einsatz.

Technologisch basiert der PATHFAST auf einer chemilumineszierenden Enzym-Immunoassay-Technologie (CLEIA) in Verbindung mit der Magtration-Technologie zur magnetischen Separation. Dadurch können quantitative Messergebnisse mit hoher Sensitivität und reproduzierbarer Präzision bereitgestellt werden. Das System verarbeitet ein Probenvolumen von 100 µL und ermöglicht bis zu sechs parallele Analysen innerhalb eines Durchgangs.

Der PATHFAST verfügt über einen integrierten Touchscreen, Barcode-Scanner sowie Drucker und unterstützt die Anbindung an bestehende Krankenhaus- und Labornetzwerke über RS-232C- und Ethernet-Schnittstellen. Zusätzliche externe Flüssigkeiten oder Waschlösungen sind laut Hersteller nicht erforderlich. Das Gerät ist auf einen kontinuierlichen 24/7-Betrieb ausgelegt und kann nach kurzer Einweisung auch von Anwendern ohne erweiterten Laborschulungsaufwand bedient werden.

Das verfügbare Assay-Portfolio umfasst unter anderem hochsensitives Troponin I, D-Dimer, NT-proBNP, hsCRP, B.R.A.H.M.S PCT, Presepsin, Myoglobin sowie CK-MB Masse. Besonders im Bereich der Notfall- und Akutdiagnostik wird das System zur schnellen Differentialdiagnostik eingesetzt.
 

Anwendungsbereiche

Der PATHFAST wird in unterschiedlichen klinischen und patientennahen Versorgungssituationen eingesetzt, in denen schnelle quantitative Laborergebnisse benötigt werden. Typische Einsatzorte sind Notaufnahmen, Intensivstationen, Intermediate-Care-Bereiche, Ambulanzen, Rettungsstellen, Stat-Labore sowie Arztpraxen und Kliniken ohne eigenes Zentrallabor.

Im Bereich der kardiovaskulären Diagnostik unterstützt das System die schnelle Abklärung akuter Brustschmerzen und die Einschätzung möglicher akuter Koronarsyndrome. Hier kommen insbesondere Parameter wie hochsensitives Troponin I, CK-MB oder Myoglobin zum Einsatz. Darüber hinaus wird NT-proBNP zur Dyspnoeabklärung und zum Monitoring bei Herzinsuffizienz verwendet.

Für die infektiologische Diagnostik können Biomarker wie B.R.A.H.M.S PCT, Presepsin und hsCRP genutzt werden, beispielsweise zur Sepsis-Frühdiagnostik oder zur Bewertung systemischer Entzündungsreaktionen. D-Dimer unterstützt zusätzlich die Abklärung thromboembolischer Ereignisse.

Durch die Möglichkeit, Vollblut direkt zu analysieren, kann in vielen Situationen auf eine zeitaufwendige Probenvorbereitung oder Zentrifugation verzichtet werden. Dies erleichtert den Einsatz im Point-of-Care-Umfeld und beschleunigt diagnostische Abläufe im klinischen Alltag.
 

Vorteile

  • Quantitative Ergebnisse aus Vollblut, Plasma oder Serum in weniger als 17 Minuten
  • Bis zu sechs parallele Analysen innerhalb eines Durchgangs
  • Kombination aus CLEIA- und Magtration-Technologie zur automatisierten Probenverarbeitung
  • Geeignet für den kontinuierlichen 24/7-POCT-Betrieb
  • Integrierter Touchscreen, Barcode-Scanner und Ergebnisdrucker
  • Netzwerk- und LIS-Anbindung über RS-232C und Ethernet
  • Kein externer Wasseranschluss oder zusätzliche Waschlösungen erforderlich
  • Kompakte Bauweise für Notaufnahmen, Intensivstationen und Labore mit begrenztem Platzangebot
  • Verarbeitung von Vollblut ohne zwingende Zentrifugation
  • Geringer Wartungsaufwand und kurze Einarbeitungszeit
  • Simultane Analyse unterschiedlicher Marker bei mehreren Patienten möglich
  • Geeignet als Ergänzung oder Backup-System im Zentrallabor

Im Vergleich zu vielen klassischen POCT-Systemen, die auf einzelne Marker oder optische Schnelltestverfahren ausgelegt sind, ermöglicht der PATHFAST eine parallele quantitative Multiparameter-Analyse mit Laborcharakteristik. Die automatisierten Prozessschritte reduzieren manuelle Arbeitsschritte und unterstützen standardisierte Abläufe im klinischen Umfeld.

Parameterübersicht

CK-MB
D-Dimer
Hochsensitives CRP
Hochsensitives Troponin I
Myoglobin
NT-proBNP

Es ist möglich, dass bestimmte berechnete Parameter nicht angegeben sind.

Testübersicht (8)

NT-proBNP, hsCRP, D-Dimer, CK-MB, Myoglobin, cTnI

Parameter:
CK-MBD-DimerHochsensitives CRPHochsensitives Troponin IMyoglobinNT-proBNP
Probentyp:
PlasmaSerumVollblut
Probenvolumen: 100 µL
Zeit bis zum Ergebnis:1020 s

Troponin I

Parameter:
Hochsensitives Troponin I
Probentyp:
PlasmaVollblut
Probenvolumen: 100 µL
Zeit bis zum Ergebnis:1020 s

NTproBNP

Parameter:
NT-proBNP
Probentyp:
PlasmaVollblut
Probenvolumen: 100 µL
Zeit bis zum Ergebnis:1020 s

CK-MB

Parameter:
CK-MB
Probentyp:
PlasmaVollblut
Probenvolumen: 100 µL
Zeit bis zum Ergebnis:1020 s

D-Dimer

Parameter:
D-Dimer
Probentyp:
PlasmaVollblut
Probenvolumen: 100 µL
Zeit bis zum Ergebnis:1020 s

hsCRP

Parameter:
Hochsensitives CRP
Probentyp:
PlasmaSerumVollblut
Probenvolumen: 100 µL
Zeit bis zum Ergebnis:1020 s

Myoglobin

Parameter:
Myoglobin
Probentyp:
PlasmaVollblut
Probenvolumen: 100 µL
Zeit bis zum Ergebnis:1020 s

PCT

Parameter:
Procalcitonin (PCT)
Probentyp:
PlasmaSerumVollblut
Probenvolumen: 100 µL
Zeit bis zum Ergebnis:1020 s

Technischer Überblick

Anbieter: LSI
Gewicht: 28 kg
Größe: 34.3 × 56.9 × 47.5 cm (B × T × H)
Konnektivität: LAN

Studien & Produktdokumente

Häufig gestellte Fragen

Haftungsausschluss: Diagnoodle richtet sich ausschließlich an Gesundheitsfachkräfte und dient der Orientierung im Bereich der In-Vitro-Diagnostik (IVD), insbesondere bei Point-of-Care-Geräten. Produktverfügbarkeit und Zulassung können regional variieren. Trotz sorgfältiger Recherche übernehmen wir keine Gewähr für Vollständigkeit, Richtigkeit und Aktualität der Angaben. Eine Haftung wird ausgeschlossen.